泰安燊豪化工有限公司
水滑石
专业生产水滑石
由图1可知其结构是层板型,层间距很大,为0.76nm,而且有很大的比表面积,这样能够使其表面羟基充分与HC1反应。采用该反应器实现实现盐液与碱液的共沉淀反应,通过控制反应器转子线速(5m?s-1)可使反应物瞬间充分接触、碰撞,成核反应瞬间完成,晶核同步生长保证了晶化过程中晶体尺寸的均匀性。国内外一般认为,水滑石在PVC加工过程中的热稳定作用是由于其表面羟基吸收PVC热分解释放出的HC1气体,从而抑制HC1对PVC分解的催化作用。有学者提出HC1与水滑石层问CO3 2-交换的作用机理,水滑石作为PVC热稳定剂时,PVC热分解生成的HC1与水滑石层间的CO3 2-反应,同样会有效抑止PVC的分解。
LDHs和其它热稳定剂复配可以有效增加PVC的热稳定时间;说明硬脂酸钙和硬脂酸锌之间,以及水滑石和金属皂之间都存在着协同作用。在抑制材料温度上升,降低材料表面放热量,提高材料自燃温度(高填充时),延长引燃时间方面,氢氧化铝的作用效果优于氢氧化镁。上述实验说明了水滑石体系中单个助剂对热稳定性的影响。为了更好地研究它们之间的协同作用对热稳定性的影响,进行了正交实验设计,其中除考虑水滑石、硬脂酸钙、硬脂酸锌等,还加入了对硬PVC加工影响较大的润滑剂。
润滑剂含量对动态热稳定时间的影响曲线如图8所示。只有在大于D份以后,热稳定时间才急剧下降,而含量为D份之前下降不大。由图可知,随着RHJ含量的增加,PVC动态热稳定时间变化不大。只有在大于D 份以后,热稳定时间才急剧下降,而含量为D 份之前下降不大。同时如果RHJ含量过高会使PVC料出现不包辊,塑化较慢,甚至不塑化的情况。基于上述情况,所以取D 份作为佳含量。
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