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pvc热稳定剂生产询问报价「在线咨询」

发布:2020-07-14 20:20,更新:2010-01-01 00:00








泰安燊豪化工有限公司

       水滑石

 专业生产水滑石


怎么处理废水中的磷

目前,污水除磷的方法有化学沉淀法、电解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤处理法和膜技术处理法等。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点,在除磷方面得到了广泛的应用。用单一材料直接吸附磷的研究已经成熟,现在的主要研究方向已经转为对材料进行改性后用于磷的吸附研究,改性材料的吸附研究方兴未艾。于建国介绍,针对上述问题,华理盐湖中心在前期研究中攻克了浓盐水硬度元素分离及资源化等关键技术与装备难题。

  

  1.3 金属(氢)氧化物

  1.3.1 金属氧化物

  金属氧化物具有表面积大、羟基团众多和选择吸附性高的优点。

  氧化铁吸附磷主要通过球面的静电吸附和球内络合的化学吸附。磁性氧化铁纳米粒子在磷的初始质量浓度为2~20 mg/L、吸附剂投加质量浓度为0.6 g/L、反应时间为24 h时,得到磷da吸附容量为5.03 mg/g,在pH=11.1时,吸附容量则急剧下降到0.33 mg/g。(3)金属皂无du类钙/锌稳定剂具有极广阔的发展空间,国外已在大管径管材、绝缘领域使用钙/锌稳定剂。

  L. Rodrigues等研究水合氧化锆吸附磷时发现,温度由25 ℃升至65 ℃时,吸附容量则由53 mg/g升至67 mg/g,且在12 h达到吸附平衡,在pH=12时能解吸约74%的磷。氧化锆纳米粒子吸附磷的速率很快,在pH=6.2时可达da吸附容量为99.01 mg/g,是吸附容量gao的吸附剂之一,高浓度的共存阴离子对磷的吸附影响很小,吸附的适pH 为2~6,吸附容量在pH超过7时急剧下降。研究发现,煅烧过水滑石具有较高活性,Zuijia反应温度333K~343K,此时甲酯转化率达90%以上。

  1.3.2 水滑石

  黄中子等在研究MgAl-CO3水滑石吸附磷时发现,当磷的初始质量浓度在25~100 mg/L时,30 min内即可达到吸附平衡,磷的去除率超过99%。MgAlZr-CO3水滑石对磷的选择吸附性很高,吸附溶液中离子的排序为HPO42->>SO42->Cl-、NO3-,这是由于磷酸根离子直接与层间Zr(Ⅳ)离子发生了络合反应。因此,使用含稀土的钙锌稳定剂可以为PVC-U微发泡板材的生产带来更好的加工流动性能。

  孙德智等研究ZnAl-2-300水滑石吸附磷的效果发现,污泥脱水液的温度从25 ℃升到30 ℃时,水滑石的磷吸附容量明显增加,水温继续升至50 ℃时,水滑石吸附容量又降至25 ℃时的水平。焙烧ZnAl水滑石会增大表面积和增加孔隙率,焙烧温度为300 ℃时除磷效果jia,600 ℃时变成尖晶石从而减小了表面积。泰安燊豪化工有限公司水滑石专业生产水滑石怎么样判断水滑石的层间阴离子是不是碳酸根离子那么可以向滑石层间加入氯化钙溶液,看看是否有沉淀:如果没有沉淀,那么说明不是碳酸根离子。

  胶体水滑石纳米片在pH为4.5~11内的除磷效果较好,吸附磷后的吸附剂可用作普通海藻石莼的生长肥料。

  




表1水滑石对配方体系热稳定时间的影响180℃/min         200℃/min       动稳时间/min复合铅盐1284215.6钙锌稳定剂(不含水滑石)742910.6钙锌(含水滑石)983612.3    以上数据显示,加入水滑石的钙锌能极长的延长刚果红时间,由于水滑石的表面羟基能吸收PVC热分解释放出的HCl气体,起一个酸吸收剂的作用。从而抑制HCl对PVC分解的催化作用。1842年Hochstetter首先从瑞典的片岩矿层中发现了天然水滑石矿。

   同时,虽然金属皂类降低了体系的发泡温度,但应注意熔融物料离开口模的平稳性,避免局部突发和鼓泡现象。为了兼顾稳定性及加工性,经过多次反复实验,在钙锌体系中引入稀土组分。以下为RM200流变仪所测的流变数据,RM200流变仪测试的原理是在一定温度、容量的密闭混合器中加入PVC干混料,由te制的双螺杆型混合头进行捏合塑化,同时电脑采集相应的温度、扭矩随时间的变化情况数据。由于流变仪的测试条件与挤出加工的条件非常相似,能很好的模拟物料在机筒内的塑化流动过程,所以已成为PVC加工中为重要的测试手段之一。它是一种中孔材料,具有强碱性、大比表面积、高稳定性及结构和碱性可调性,其活性取决于前驱体中x值及烧结温度。塑化时间、塑化扭矩、平衡扭矩等都可以作为评价PVC混合料加工性能好坏的标准。







固定化TiO2的制备方法


固定化TiO2的制备关键是要选择合适的吸附剂基材,并根据基材类型选择相应制备方法。在众多光催化剂中,TiO2因其具有化学性能稳定、反应条件温和、价格低廉和对生物无du等优点已成为降解室内VOCs首xuan的催化剂[19-21]。而近年来文献报道的吸附剂则是多种多样,主要有SiO2[22]、Al2O3[23-24]、石墨烯[25]、分子筛[26]、活性炭[27]、活性碳纤维[28]和天然黏土等,使用为广泛的是活性炭和活性碳纤维,但是它们对非极性分子的吸附能力较弱,并受环境温湿度影响较大。相较而言,天然矿物如蒙脱土[29]、高岭土[30]、海泡石、沸石[31-32]、水滑石、硅藻土等不仅具有巨大的比表面积,还有着较大阳离子交换量、较高的择形选择性,且能够在制备复合体时抑制TiO2晶粒的长大。KIBANOVA等[29]认为天然黏土与TiO2的复合体非常适宜于降解室内VOCs。李为民等利用共沉淀法制备水滑石,焙烧后得到Mg-AI复合氧化物,并以此为催化剂进行菜籽油酯交换反应,得出Zuijia工艺条件为:反应温度65℃、醇油摩尔比6:1、反应时间为3h,催化剂加入量为菜籽油质量2%,脂肪酸甲酯(生物柴油)产率为95。表1列举了目前常用的几种固定化TiO2制备方法以及各自的工艺流程、优缺点和相关文献等。


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